美国疫情变得更加严重,渥太华也出现了变异病毒
〖壹〗、近期,美国多地新冠肺炎新增确诊病例数持续增加 ,疫情形势再度呈现恶化态势 。与此同时,加拿大首都渥太华也报告了新冠变异病毒Omicorn毒株的感染病例。以下是对当前疫情形势的详细分析:美国疫情形势恶化 新增病例数激增:数据显示,美国多地新冠肺炎新增确诊病例数在近期显著增加。
〖贰〗 、美国新冠病毒病例的上升很可能影响加拿大的边境重新开放计划 ,短期内边境全面开放的可能性较低 。加拿大对边境开放持谨慎态度加拿大总理特鲁多明确表示,边境重新开放将采取“谨慎”方法,并强调“没有人愿意倒退 ”。近来,除少数例外情况外 ,加拿大边境仍对外国人关闭,且至少持续至7月21日。
〖叁〗、禁令内容:美国将维持现有的旅游禁令,这意味着美国与加拿大之间的“陆路跨境旅行禁令”仍然有效。禁令原因:考虑到新冠Delta变异毒株在全球肆虐 ,美国本土病例也因此升高,具有较高传染性的Delta变异毒株正在全球传播 。
〖肆〗、021年11月27日,据美国有线电视新闻网报道 ,美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇表示,新冠病毒变异毒株奥密克戎可能已经在美国出现。加拿大有奥密克戎确诊病例 2021年11月29日,加拿大首都渥太华公共卫生局确认 ,该市新增2例新冠病毒新型变异株奥密克戎的感染者。
〖伍〗 、由于新冠肺炎在员工中传播,苹果关闭了亚特兰大、休斯顿和新罕布什尔等地的7家门店 。本月早些时候,迈阿密、马里兰和渥太华的其他苹果门店因疫情关闭。苹果通常会在10%的员工新冠检测呈阳性时关闭一家商店。为了应对新冠病毒大流行的第一波浪潮 ,苹果曾在2020年初关闭了所有美国零售店 。

国内局部疫情的反复,国外不断失控的疫情,奥密克戎的最新情况
〖壹〗、国内局部疫情反复,国外疫情失控,奥密克戎最新情况如下:国内局部疫情反复长三角地区疫情:10月份西北地区旅游团疫情结束后,长三角地区又爆发新一轮疫情 ,涉及江苏 、上海、浙江,为同一传播链,病毒基因组序列高度同源。
〖贰〗、天津从入境人员中检出新冠病毒奥密克戎变异株后 ,疫情发展及防控情况如下:事件背景与传播链发展2021年底至2022年初,天津首次在境外输入病例中检出奥密克戎变异株,标志着该毒株正式进入天津地区。初期病例多为有境外旅行史的人员 ,通过口岸检疫发现 。
〖叁〗 、超60国发现奥密克戎CH.1变种,但对我国确实毫无威胁,当前疫情已得到有效控制。新冠病毒的变异是持续且迅猛的 ,从最初的原始毒株,到阿尔法、贝塔、再到奥密克戎,病毒一直以来都秉承着广泛传播的目的不断进行变异。最近检测出来的CH.1变异株 ,已出现多国病例,研究统计其传播已超过60个国家 。
〖肆〗 、截至 4 月 9 日,中国国内疫情的主要形势是以境外输入病例为主导,本土新增病例得到有效控制 ,整体疫情保持平稳可控态势,但境外输入风险仍是核心挑战。具体如下:境外输入风险是防控重点:新增确诊病例中,境外输入病例占比高达约90.5% ,成为主要压力来源。
〖伍〗、世卫组织官员认为奥密克戎可能使欧洲疫情走向终结,但近来将新冠视为地方性流行病仍为时过早。世卫组织欧洲区域办事处主任克鲁格于1月23日接受法新社采访时表示,奥密克戎变种毒株可能推动欧洲疫情走向结束 。 他指出 ,到3月,预计60%的欧洲人口将感染奥密克戎变种毒株,这可能使本区域的疫情进入尾声。
美国医学专家:下面的6至12周或将迎来新冠疫情最黑暗的时期
美国医学专家警告:未来6至12周或迎来新冠疫情最黑暗时期 美国明尼苏达大学传染病研究与政策中心主任迈克尔·奥斯特霍尔姆近日在接受美国全国广播公司采访时 ,发出了严峻警告:下面的6到12周或许将是整个新冠大流行中最黑暗的时期。以下是对这一警告的详细解读:疫情形势严峻 奥斯特霍尔姆指出,当前美国的疫情形势异常严峻 。
明尼苏达大学传染病专家奥斯特霍尔姆近日发出警告,随着感染率的增加和公众顺应性的下降 ,“未来6到12周将是(美国)新冠大流行的最黑暗时期。”这一警告凸显了当前疫情的严峻性和未来可能面临的挑战。
美国新冠肺炎确诊病例超33万例,疫情冲击下经济遭受重创,失业人口预计达2000万 。疫情数据与传播情况根据美国约翰斯·霍普金斯大学实时数据,截至当地时间4月5日17时 ,美国新冠肺炎确诊病例已达331234例,死亡病例9458例,治愈病例16848例。其中 ,新泽西州确诊人数突破3万7千人,死亡917人。
美国2月初已有新冠死者,专家称或只是“冰山一角 ”据美国有线电视新闻网(CNN)报道 ,美国加州医学研究机构进行的新冠肺炎尸检结果显示,2月初和2月中旬就有两名加州人死于冠状病毒,这一时间比此前已知的美国首例冠状病毒死亡时间提前了三周 。
佩尔纳预计 ,最早下周末疫苗可投入使用,并比喻此次分发为“新冠疫情的D-Day”,强调其终结疫情的里程碑意义。接种人群与优先级 CDC询问委员会建议将疫苗推荐给16岁及以上人群 ,主要因缺乏16岁以下儿童、孕妇及免疫功能低下者的安全性数据,且儿童感染后死亡率极低。
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